SNIPRx^® est notre plateforme de découverte, exclusive, pangénomique et compatible avec CRISPR.

SNIPRx est notre plateforme de découverte, exclusive, pangénomique et compatible avec CRISPR, axée sur l’instabilité génomique et la réparation des dommages à l’ADN. Il s’agit d’une puissante approche létale synthétique (LS) permettant une nouvelle identification des cibles et des informations différenciées sur la sélection des patients.

Notre plateforme SNIPRx commence par une approche de criblage basée sur CRISPR à l’échelle du génome, qui utilise des lignées cellulaires isogéniques exclusives, à l’exception d’une seule altération génomique, pour identifier de nouvelles paires de gènes LS. Notre approche de criblage systématique et complète a été optimisée pour réduire considérablement les faux négatifs, offrant la possibilité d’identifier un ensemble d’interactions LS par rapport aux autres approches de dépistage axées sur CRISPR.

Nous avons systématiquement analysé les données génomiques d’environ 60 000 échantillons de tumeurs et identifié un ensemble initial d’altérations génomiques cliniquement pertinentes, ou de lésions tumorales, qui sont liées à l’instabilité génomique. Ces lésions tumorales sont présentes dans environ 30 % des tumeurs et sont en grande partie mutuellement exclusives.

Chaque lésion tumorale a été examinée à l’aide de notre plateforme SNIPRx, afin d’identifier les cibles LS précédemment rapportées et non déclarées. Avec cette approche, nos cribles SNIPRx ont identifié plusieurs cibles potentielles, nous permettant de prioriser et de sélectionner des cibles pour passer à la découverte de médicaments en fonction d’un ensemble systématique et exclusif de critères.

Une fois qu’un produit candidat LS est identifié, nous réalisons une extension ciblée SNIPRx supplémentaire du criblage des populations de patients (STEP²). Les criblages STEP² sont utilisés pour identifier des altérations génomiques additionnelles qui sont des LS avec notre produit candidat et aident à élargir notre population de patients cibles en nous permettant de potentiellement traiter les patients atteints de tumeurs à travers de multiples altérations génomiques avec le même produit candidat.

En ciblant les patients atteints de tumeurs qui contiennent soit la lésion d’origine, soit l’une des altérations génomiques supplémentaires identifiées par nos dépistages STEP², nous nous assurons que les patients qui s’inscrivent à nos essais cliniques sont les plus susceptibles d’obtenir un bénéfice clinique de nos produits candidats.